Новый препарат подарит надежду пациентам с тяжелой формой лейкоза

Препарат гилтеритиниб (gilteritinib) может повысить выживаемость пациентов с рецидивирующим и рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). На данный момент препарат уже прошел третью фазу клинических испытаний, и результаты кажутся обнадеживающими: он работает эффективнее, чем стандартная химиотерапия.

К эксперименту привлекли 371 пациента. Из них 247 человек получили гилтеритиниб, а 124 — стандартную химиотерапию. Оказалось, гилтеритиниб на 36% снижал риск смерти по сравнению с химиотерапией. В среднем пациенты, получавшие новое средство, жили 9,3 месяца, а получавшие химиотерапию стандартного образца — 5,6 месяца.

Разработчики препарата уточняют, что гилтеритиниб, отличающийся низкой токсичностью и высоким уровнем безопасности, нацелен на взрослых пациентов с мутацией в гене FLT3. Данная генетическая особенность фиксируется примерно у каждого третьего пациента с острым миелоидным лейкозом и в целом дает неблагоприятный прогноз течения заболевания